鼻神经胶质瘤_鼻神经胶质瘤的症状_鼻神经胶质瘤治疗

鼻神经胶质瘤

概述：鼻神经胶质瘤(nasal glioma)为罕见的良性先天性肿瘤。为异位性神经组织。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色结节。X线拍片、临床表现、病理和免疫组织化学检查是重要诊断依据，手术切除为主要治疗方法。

流行病学：目前没有相关内容描述。

病因：病因尚不明。

发病机制：发病机制还不清楚。

临床表现：皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色结节。直径2～3cm，形似血管瘤。发生于鼻梁或鼻根附近中线部位。神经胶质瘤也可发生于鼻腔内，也可鼻腔内外均有，它们是通过缺损的鼻骨相联的。应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：X线拍片以检查颅骨受损情况。组织病理，由神经胶质细胞(星形胶质细胞)和疏松的细胞间胶质构成。神经胶质细胞着色相当淡，核呈椭圆形，神经元可缺如，但在某些鼻神经胶质瘤中，神经元却明显地局灶性存在，神经元呈三角形，核偏位，胞浆丰富，常含Nissl颗粒，易于鉴别。

免疫组化：神经胶质组织用神经胶质原纤维酸性蛋白染色，呈强阳性反应。神经元用神经元特异性烯醇化酶染色阳性，轴突对神经细丝抗体呈阳性反应。

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性免疫组织化检查，应进行X线拍片以检查颅骨受损情况。即可诊断。

鉴别诊断：目前没有相关内容描述。

治疗：手术切除。

预后：目前没有相关内容描述。

预防：目前没有相关内容描述。

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